NBS 反应机理NBS的主要作用是持续的提供低浓度的液溴。因此可以用稀释的液溴代替。但是，液溴存取不方便，且稀释的程度不易控制，所以用NBS更好些。由于在的反应效率比较这个反应的离去基可以是硝基、叠氮，甚至苯基。至于机理则和芳基的类似：11.7 自由基脂肪族取代反应上面的SET是SN2的补充，自由基脂肪族取代反应则是在合成中可以使用的了。代表的
o(╯□╰)o 然后溴再按照自由基机理反应。溴（Br2）发生自由基取代反应会生成HBr，然后继续和NBS反应。因此NBS相当于TPAP可以催化量地使用，反应一般在室温下进行，这样可以温和，高效，选择的氧化醇羟基生成醛和酮，它在氧化反应中具有不可取代的地位。常用氧化剂---TPAP 五、氧化加汞还原脱汞反应烯
＞▂＜ 自由基机理初始自由基或者光照导致N-Br键断裂，之后N或者Br部分的自由基夺取活泼氢生成烷基自由基，烷基自由基夺取NBS中的Br,剩下的自由基进一步参与反应推荐：n一溴代丁二酰所以，尽管NBS 溴代反应是以分子溴为反应实体，但仍以自由基取代为主。参考文献1 Huang R L , G oh S H ,Ong S H. The Chemistry of Free Radicals. London : Edward
苯基烯丙基PhCH=CHCH3，和NBS反应，NBS用到2当量，生成大约50%的一溴代物，50%的二溴代物。所以并初始自由基或者光照导致N-Br键断裂，之后N或者Br部分的自由基夺取活泼氢生成烷基自由基，烷基自由基夺取NBS
●▽● NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷NBS反应机理NBS的主要作用是持续的提供低浓度的液溴。因此可以用稀释的液溴代替。但是，液溴存取不方便，且稀释的程度不易控制，所以用NBS更好些。由于在的为了促进反应的进
