摘要：叠氮化合物在甲醇中，加N,N-二甲基肼和催化量FeCl3,室温反应1～3h,被还原成胺.共12例，脂肪胺和芳香胺的收率分别为60%～65%和81%～90%.底物含有硝基，羧基等可还原基团不肟是由羰基化合物制备的，将其还原成胺是转变醛、酮成相应胺的常用方法.偶氮化合物可由重氮盐与活泼芳香族化合物的偶合反应而制得，可以看作为在活泼芳环上间接引入氨基的方法
叠氮还原制备胺催化加氢和化学还原法均可用于叠氮的还原，常用的催化加氢催化剂为Pd/C, RaneyNi, 当分子内有对氢化敏感的卤素时，可用PtO2作催化剂。化学还原最近年来，学者们研究的四种新反应方法，使用叠氮化合物还原为酰胺和胺，减少潜在的不稳定性和低收率。第一种反应方法使用有机仿氧(tBuOCl)和DABCO 作为催化剂，以及氮扩增剂(NI
?＾? 四种还原体系分别为：锌.三氯化铝、锌一三氯化铋、铁-三氯化铝、铁.三氯化铋。反应介质均为水-乙醇。合成了十二种叠氮化合物作为原料：叠氮苯、对甲基叠氮苯、邻随后，研究者对N-三氟甲基氨基甲酰叠氮(I)以及N-甲基氨基甲酰叠氮(II)的还原电位进行了计算，分别为E1/2 = −1.27 V和E1/2 =−1.68 V。反应中所用到的光催化剂(PC1)的激发态电位为E*1
我在做叠氮基还原反应，要用到氢气还原，但在一篇文献上(tetrahedron letters 1996,vol.37,no.37,pp6658肟是由羰基化合物制备的，将其还原成胺是转变醛、酮成相应胺的常用方法. 偶氮化合物可由重氮盐与活泼芳香族化合物的偶合反应而制得，可以看作为在活泼芳环上
叠氮基可方便地通过无机叠氮化合物引入到有机分子中，然后通过合适的试剂将其还原成胺；如果需要的话，还可以在温和的条件下通过适当的试剂，在叠氮基还原成氨基的年，Jennifer 等[14]意外发现化合物Na3SPO3 也可将叠氮基还原成氨基，该研究小组初始目的为将含叠氮基的核苷化合物在Na3SPO3 的作用下合成N-磷酸化的核苷，但通过结构鉴定
