叠氮化物还原剂：与水配合可以把有机叠氮化物还原为胺。RN3 + Ph3P + H2O = RNH2 + Ph3PO + N2 炔酸酯变二烯反应催化剂：α,β-炔酸酯在三苯基膦催化下重排为共轭二烯酸酯(山梨酸酯)例如：利用三苯基膦可以还原分解臭氧化物、选择性制备酮和醛(式1)[1]。与叠氮化物的反应三苯基膦与有机叠氮化合物反应生成亚氨基膦烷(式2)[2]。亚氨基膦烷是
Jasmin Mecinović教授利用聚甲基硅氧烷代替苯硅烷开发了一种全新的催化还原方法，其作用机制如下：三苯基膦与叠氮化物经四元环脱氮气形成的氮杂叶利德经聚甲基硅氧烷还原形成聚甲反应机理首先三苯基膦先和叠氮化物反应脱掉一分子氮气得到亚胺膦(Staudinger反应)。接着，亚胺膦的亲核氮原子进攻羰基，得到四元环中间体(氧氮磷烷),接着重排为席夫碱产物和三苯氧膦
与叠氮化物的反应【Staudinger还原】三苯基膦与有机叠氮化合物反应生成亚氨基膦烷(式2)[2]。亚氨基膦烷是一种较活泼的亲核试剂，易与亲电试剂反应。如与醛和环氧化合物在三苯基膦作用下脱氧生成烯烃，反应具有立体专一性：经过四元环过渡态顺式消除膦氧化合物的例子还有很多，如a-羰基磷叶立德的热解：三、Shapiro反应
反应机理首先三苯基膦先和叠氮化物反应脱掉一分子氮气得到亚胺膦(Staudinger反应)。接着，亚胺膦的亲核氮原子进攻羰基，得到四元环中间体(氧氮磷烷),接着重排为席夫碱产物和三如三苯基氧膦），从而提供了一种通过叠氮化物还原制备胺的方法。反应机理膦对叠氮化物的端基氮进行亲核加成，其次分子内环化为磷杂三吖丁环中间体，然后放出氮气并产生亚胺基膦烷，
叠氮化物被三苯基膦还原机理：将氧化三苯膦制备成二氯化三苯膦，然后用电解铁粉末可将二氯化三苯膦还原为三苯膦。叠，荷兰拉德堡德大学Jasmin Mecinović教授发展了一种绿色可持续的Staudinger反应，该反应以聚甲基氢硅氧烷(PMHS)为绿色还原剂，以可回收利用的环戊基甲醚(CPME)为溶剂，只需3 mol%的三
