Ma 等[4]通过卤代烃与叠氮钠的催化偶联反应获得了有机叠氮化合物，他们以碘化亚铜/L-脯氨酸为催化体系在较温和条件下实现了碳-氮偶联。如图4所示。图4 芳基碘代物7 和芳基溴代物8 在该催化体系下摘要：有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的有机合成中间体及目标，目前已被广泛应用，该类化合物均来自叠氮化反应.本文主要阐述了碳-氢、卤代
叠氮化反应进展(Ⅱ)——碳-氢，卤代烃，醇，胺叠氮化有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的有机合成中间体及目标，目前已被广泛应用，该类化合物均来自叠氮化反应( 2013)04-0433-08叠氮化反应进展( Ⅱ)———碳-氢、卤代烃、醇、胺叠氮化江玉波1*,韩春美昆明650500;2. 昆明理工大学机电学院，云南2,杨朋1,王红1( 1. 昆明理
反应速率只和卤代烃的浓度有关，和碱的浓度无关，为一级反应动力学，因此称为单分子反应；由于第一步反应和SN1反应第一步反应机理一样，因此，E1反应和SN1反应是竞争该反应产物实际上是叠氮化合物5 与四氮唑6 的平衡混合物。图3 1.3 卤代烃的催化偶联Ma 等[4]通过卤代烃与叠氮钠的催化偶联反应获得了有机叠氮化合物，他们以碘化亚铜/
●▽● 摘要：有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的有机合成中间体及目标， 目前已被广泛应用，该类化合物均来自叠氮化反应。本文主要阐述了碳我们的主要工作是实现氨基苯乙炔，烃基卤化物和叠氮钠的三组分一锅法串联反应，从而得到了N-烷基化的1,4‐取代的1,2,3-三氮唑类化合物。该过程包括一个[3+2]环加成反应，同时还
叠氮化钠是一种有效引入氨基的试剂，叠氮化钠和卤代烃进行取代反应生成有机叠氮化合物，接着还原就可以得到胺，具体操作参考【叠氮还原制备胺】。叠氮化钠反应后卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应，可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的
