最近要做一个叠氮化反应，再还原成氨基两步反应，文献上说叠氮化用DMSO作溶剂，叠氮化钠与苯环上的溴发生亲核取代反应。还原这步用THF做溶剂用三苯基磷和水把叠有机叠氮化物与三价磷化合物(如三烷基或三芳基膦)反应生成相应的偶磷氮基化合物(亚胺基正磷),被称为Staudinger(还原)反应。反应通式起源与发展1919年，H. Staudinger和J. Meyer报
我在做叠氮基还原反应，要用到氢气还原，但在一篇文献上(tetrahedron letters 1996,vol.37,no.37,pp6658叠氮基可方便地通过无机叠氮化合物引入到有机分子中，然后通过合适的试剂将其还原成胺；如果需要的话，还可以在温和的条件下通过适当的试剂，在叠氮基还原成氨基
例如通过高锰酸钾可以消除铁离子的干扰。在不含有其他氧化物和还原物质时，水样中含铁离子达到100-200mg/L时，也可以加入1mL400g/L氟化钾溶液进行消除，或用磷酸替代硫酸酸化后进行滴催化氢化溶解金属还原负氢转移还原其它还原剂还原一.催化氢化催化剂CC + H2 CH CH 非均相（多相）催化剂(heterogeneouscatalyst)均相催化剂(homogeneouscatal
RuAAC机理通过叠氮和炔对钌进行氧化加成得到一个六元有机金属钌中间体，新形成的C-N键在带负电性的炔碳和末端亲电子的叠氮的氮原子间形成。进而发生还原消除，形1 还原方法1.1 路易斯酸还原法2006 年，Luisa 等[5]报道了叠氮化合物在温和的条件下可与三氯化铟反应生成胺(图1),图中R 为芳基、脂肪基、磺酰基等。与以往报道过的其它类
●ω● 由于叠氮基有着高度的立体选择性、区域选择性和对映选择性Ⅲ,可通过无机叠氮对分子中的卤素(通常是溴)亲核取代引入，方法简便，然后通过合适的试剂可还原成***12通过叠氮还原也是制备烷基伯胺的一个较为常用的方法，一般烷基叠氮主要通过烷基卤代物用叠氮基取代而来；烷基醇也可通过DPPA直接得到转化为烷基叠氮(好象一般为伯醇)。虽然许多
