RuAAC机理通过叠氮和炔对钌进行氧化加成得到一个六元有机金属钌中间体，新形成的C-N键在带负电性的炔碳和末端亲电子的叠氮的氮原子间形成。进而发生还原消除，形Sharpless和Fokin小组已将反应修改为更具区域选择性，铜催化的逐步过程，该过程不再是经典的Huisgen环加成反应(有关未证实的机理的讨论，请参见：有机人名反应——叠氮-炔环加成(点击化
⊙▽⊙ 有机人名反应及其机理在立体化学上，表现为经过椅式环状过渡态：反应实例Cope 消除反应24 有机人名反应及其机理反应机理反应实例25 有机人名反应及其机理Curtius 反RuAAC机理通过叠氮和炔对钌进行氧化加成得到一个六元有机金属钌中间体，新形成的C-N键在带负电性的炔碳和末端亲电子的叠氮的氮原子间形成。进而发生还原消除，形
说起有机叠氮化物，笔者不得不说一个重要的人名反应——Staudinger还原反应：该反应是亲核性的膦进攻叠氮基团的末端氮原子，通过一个四元环过渡态，N2离去而形成酰基叠氮化物在惰性溶剂中加热分解生成异氰酸酯：异氰酸酯水解则得到胺：反应机理反应实例Dakin 反应反应机理6 / 28 . 反应实例Darzens 反应反应机理反应实例Demjano
B. C. Boren, S. Narayan, L. K. Rasmussen, L. Zhang, H. Zhao, Z. Lin, G. Jia, V. V. Fokin, J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 8923-8930. RuAAC机理通过叠氮Schmidt反应是一个有机重排反应，原料在叠氮酸作用下，放出氮气，发生烷基迁移生成新的C-N键。以羧酸作原料时，经由异氰酸酯中间体，产物为少一个碳的胺；以酮作原料时，产物为相同碳数的
