通过Mitsunobu反应取代羟基合成叠氮化物，然后还原，便能得到伯胺。【Afonso, C. A; Barros, M. T; Maycock, C. D.Tetrahedron.Lett.1999, 40, 801.】由于叠氮酸使用不方便，下面介绍一种可以得到相同产物的方法，利用DPPA和DBU,可以取代羟基得到构型翻转的叠氮化物，此反应生成副产物磷酸二苯酯和DBU盐都可以用水洗掉，可以很好的避免消除产物。但此反
反应机理在DBU碱性条件下醇和DPPA反应得到磷酸酯，取代下来的DBU叠氮盐对磷酸酯进行SN2反应，构型翻转。General Procedure:A mixture of the alcohol (10 mmol) and diphenylphosph活着.,给排水工程师2019-01-15回答可以先上TS,然后再用叠氮化钠反应。就可以上去了17 评论0 举报太牵强不勉强，设备工程师2019-01-15回答R-OH+NBS/PP
˙＾˙ 通过叠氮还原也是制备烷基伯胺的一个较为常用的方法，一般烷基叠氮主要通过烷基卤代物用叠氮基取代而来；烷基醇也可通过DPPA直接得到转化为烷基叠氮(好象一般为伯醇)。虽然许多通过Mitsunobu反应取代羟基合成叠氮化物，然后还原，便能得到伯胺。【Afonso, C. A; Barros, M. T; Maycock, C. D.Tetrahedron.Lett.1999, 40, 801.】由于叠氮酸使用不方便，一个替代方法是用diar
?ω? 机理如下图。除此以外，人们还发现了一种磷酸酯型缩合试剂DPPA,其可以不经肼解，直接由羧基变成叠氮盐。与传统叠氮物法相比，由于其不需要酰肼中间体，简化了反应步骤，而且反应条件叠氮化反应机理3篇4.7.3.3叠氮化反应工艺条件论证叠氮化反应是将酯化反应所得亚硝酸乙酯的气体(或液体),沿着管道经扩散器进入氮化器与氮化液(氢氧化钠、水合肼
