叠氮化钠是一种有效引入氨基的试剂，叠氮化钠和卤代烃进行取代反应生成有机叠氮化合物，接着还原就可以得到胺，具体操作参考【叠氮还原制备胺】。叠氮化钠反应后对于叠氮化合物的制备，一般来讲会使用卤代烃和叠氮化钠反应。如果您想用制得的异氰酸酯水解制备胺，显然从头就用水环境是好的；但如果您根本不想让制得的异氰酸酯水解掉，或者您的分子不能碰水，显然
这两个不能反应的，溴苯中的溴很难被取代。卤代烃容易与叠氮化钠反应，含氮量很高，浓缩易爆炸15 0条评论举报长街听风旧巷，技术员(储备干部) 2019-01-19回答卤代烃容易与叠氮化钠反应，含氮量很
∩▂∩ 卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应，可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的卤代物与叠氮化钠反应，Na3N3是4倍量，溶剂是DMF,温度为120℃,反应24h,加水用萃出来后，打质谱发现产物的分子离子峰非常小，基本看不到；原料的分子离子峰倒是很高一
由于叠氮离子亲核性强而碱性弱，叠氮酸钠与仲卤代烷反应后被还原，可以将仲卤代烷顺利转变为仲胺。酰氯或羧酸与叠氮化钠反应都可生成酰基叠氮化合物。酰基叠氮化合物不稳定，高分子卤代烷与叠氮钠反应也可以生成烷基叠氮，高分子叠氮化合物主要作为高分子试剂使用，如磺酸型高分子叠氮化合物是良好的偶氮转递试剂，在合成反应中用于引入偶氮结构。高分子叠氮
