加入NaOH溶液并加热一段时间，冷却后用硝酸酸化，再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄，无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃，活性很高，乙酸银，吡咯烷，叠氮化钠试试看处理的时候千万注意用浓氨水洗涤容器，叠氮化银极度易爆
这两个不能反应的，溴苯中的溴很难被取代。叠氮化钠和α,β-不饱和烯烃(或者炔烃) 反应，根据取代的不同情况得到不同的杂环化合物(式6)[10]。N,N-二乙基甲酰基叠氮化物可以通过NaN3与三乙胺反应制得(式7)[11]。芳香醛与NaN
现准备做下面的反应，即叠氮化钠在DMF中120℃回流，用叠氮取代溴代烃中的溴；我在查到很多文献用这个条件去做，但由于我以前没有做过叠氮且这个反应的危险系数很高制得3-乙酰基-5,7-二溴酚酮(1),然后将所得到的3-乙酰基-5,7-二溴酚酮作为反应原料，与芳肼反应得到酮并吡唑[2H](2a-d)、与水合肼反应得到(3)、与羟胺反应得到
烷基或芳基酰氯与反应叠氮化钠在水溶液中，得到的酰基叠氮化物，6] [7]其中给予的异氰酸酯在Curtius重排。偶氮转移化合物，三氟甲磺酰叠氮化物和咪唑-1-磺酰基叠氮化物也由叠氮化钠制备。它们与胺反OmL加入25mL 烧瓶中，在室温下搅拌30分钟，反应结束后，无水乙醚萃取，减压浓缩后得无色液体。产率98%。实施例8 将α -溴代苯乙酮lmmol、叠氮化钠1. 2mmol和PEG-4
