o(╯□╰)o 钌催化的叠氮- 炔烃环加成反应机理(RuAAC) 对催化剂的研究表明，五甲基环戊二烯基氯化钌[Cp * RuCl]络合物能够催化叠氮化物向末端炔烃的环加成，区域选择性地导致1,5-二取代的钌催化叠氮-炔环加成机理(RuAAC) 催化剂的研究表明五甲基环戊二烯氯化钌[Cp*RuCl] 可以能够催化叠氮对末端炔烃的环加成，得到单一立体选择性的1,5-二取代1,
此外，通过对环加成产物的进一步衍生化，还实现了具有潜在α-糖苷酶抑制活性的吡咯烷氮杂糖衍生物的不对称合成。2.基于吲哚联烯铜偶极子参与的不对称[3+2]环加成钌催化的环加成机理(RuAAC) 一个催化剂的研究表明五甲基环戊二烯氯化钌[Cp*RuCl] 可以能够催化叠氮对末端炔烃的环加成，得到单一立体选择性的1,5-二取代1,2,3-三氮唑。另
╯△╰ 反应中有机叠氮化合物作为1,3-偶极子，炔烃作为亲偶极体，发生1,3-偶极环加成反应。该反应是100%原子经济性反应，反应速度快，选择性好，收率高，是目前首选的1,2 唐浩鑫- 河南基于叠氮-炔环加成反应的点击化学，被广泛应用于有机化学、化学生物学、分子生物学、细胞生物学等多学科领域。铜催化叠氮-炔点击化学反应是一类生物正交反应，但
╯△╰ 它的反应机理主要有以下几个步骤：第一步：一价铜催化剂将叠氮与炔环形成稳定的配体催化剂铜络合物。第二步：叠氮分子中的氮原子被配体催化剂铜络合物活化，形成叠氮配体铜络合水溶液中铜催化叠氮炔环加成反应铜催化叠氮炔环加成反应作为点击化学的精髓，具有反应高效、条件温和、产物收率高和后处理简单，且末端炔基的应用可提供高的区
钌催化叠氮-炔环加成机理(RuAAC) 催化剂的研究表明五甲基环戊二烯氯化钌[Cp*RuCl] 可以能够催化叠氮对末端炔烃的环加成，得到单一立体选择性的1,5-二取代1,2,3-三氮唑。另外RuAAC 可以用于催化叠氮-炔1,3-偶极环加成的机理此反应是放热反应，但是很高的反应活化能导致反应速率很慢，甚至很高的温度，速率也很低。另一个缺点就是异构体，由于两种可能homo-lumo在能级上差
