亚胺的还原碳-氮双键的氢化反应：亚胺可通过氢化反应还原为胺，如：合成间甲苯基苄胺，反应如下图. 其他的还原试剂有：四氢锂铝与硼氢化钠。1973由Kagan第一次发叠氮化物是一种软亲电试剂，因此更倾向于与软亲核试剂膦反应(与多数生物体内亲核体相比)。该反应有很高的选择性，可在水相进行，生成稳定产物。由于膦不是天然存
催化加氢和化学还原法均可用于叠氮的还原，常用的催化加氢催化剂为Pd/C, RaneyNi, 当分子内有对氢化敏感的卤素时，可用PtO2作催化剂。化学还原最温和的条件是使用三苯基膦在湿Staudinger反应通常指Staudinger烯酮环加成(见本期推文)。定义有机叠氮化物与三价磷化合物(如三烷基或三芳基膦)反应生成相应的偶磷氮基化合物(亚胺基正磷),被称为Staudinger还原
≥▽≤ 如果从反应类型角度，你可以使用胺的亲核取代(胺对卤代烃，亲核试剂对亚胺加成),可以使重排反应(羧酸的curtis重排),可以使还原反应(比如氰基或者硝基，叠氮还原成胺，也可以是亚胺的还催化加氢和化学还原法均可用于叠氮的还原，常用的催化加氢催化剂为Pd/C, Raney Ni, 当分子内有对氢化敏感的卤素时，可用PtO2作催化剂。化学还原最温和的条件是使
斯陶丁格叠氮还原成胺的反应，经典的斯陶丁格反应使用化学剂量的三苯基磷来还原叠氮化合物，使用催化量的有机磷势在必行反应中，酰基叠氮失去氮气生成酰基乃春(氮烯)2,然后烃基迅速迁移，生成产物异氰酸酯311. 二酯在碱作用下发生分子内缩合生成β-酮酯的反应，即分子内的Claisen 缩合反应碱夺
