当使用(S,S)-Ph-BOX配体时，ee值上升为42%。作者筛选了18个芳环上含不同取代基的BOX配体，对位含有给电子基(L1)或吸电子基(L2)的配体ee值均不高，这表明底物与配体之间π-π相互作用或金属与配体之间甚至有些配位原子可以形成3个配位键例如叠氮酸根中的N离子然后再来看一下羰基、氰、烯烃的配合物。这些配合物中存在反馈配键。例如：Ni(CO)4中CO中碳上的孤对电子向镍原子配位形成
∩＾∩ 常有的配体有：F-,I-,C2O42-,CH3COO-, NH3,H2O,CO,有机胺等。例：指出下列配位化合物的中心及配体配合物[Ag(NH3)2]Cl 中心离子Ag+ 或原子配体NH3 Ni(CO)4 Ni CO K3[Cr(C叠氮离子的结构中间的N是sp杂化，所以为直线形.下图用不同的颜色表示了分属于不同氮原子的电子每个N
∩▂∩ 叠氮阴离子(N3-)与金属结合可产生丰富的拓扑结构，且能够有效地传递磁相互作用。因此是合成分子基磁性材料的重要桥联配体，其与金属的配位图1-3 N3-的配位方式主如氢氧根离子。扩展资料：电子式表达物质结构时有一定的局限性，例如：O2(两个三中心π键);臭氧(三中心四电子π键);超氧化物(三电子π键);臭氧化物(三中心五电子π键);二氧化碳，一氧化二氮，叠
据在官网上搜索得知，叠氮离子并不是π配体，希望对你有帮助内界配位单元由中心和配体构成。例如[Co（NH3）6]3+中，Co3+为中心，NH3为配体。中心又称为配位化合物的形成体。中心多为金属离子，尤其是过渡金属离子。配体可以是分子，如NH3，H2O，CO，N2，有
＞▂＜ 离域π键会导致参加形成大π键的原子在同一个平面内。这个现象不是绝对的),所以NO3-的四个原子在同一个平面内，呈平面三角形。下面是叠氮酸的推理图示：HN3的离域π键为П34型。叠氮离子N3-为线形，可作配体，它的性质和卤素离子相似，和CNO-及NCO-是等电子体，故N3-为拟卤素离子。??3、P、As、Sb和Bi的氢化物PH3、AsH3、SbH3和BiH3随原子
