而Aub研究组在2016 年发表的研究工作中发现，在TfOH/HFIP 质子酸溶剂体系中并在温和的反应条件下以TMSN3 对环己酮进行Schmidt 反应时可以得到在的四唑化合顶起来一下下……要学分析的突然来做有机合成实在是……
?０? 2. 按照权利要求1所述的方法，其特征在于：具体操作流程为，将反应器抽真空后，通惰性气体进行置换，向其中加入N-炔丙基酰胺、NI S、溶剂和TMSN3以及水，60-80 °C下反应8-18h;反应结束后旋蒸掉溶剂后，TMSN3 Scheme1.8 8 第一章前言点击化学是一种简单的合成风格，以发现和创造新功能物质和材料为目的。它在很大程度上已取得成功，并将得到持续的发展。然而，铜催化的三唑
上述化合物的制备方法如下：在室温下，n-(3-氰基吡啶-2-基)-n-甲基丙烯酰胺(1a)与由(phse)2、phi(oac)2预活化的tmsn3的反应在二甲基亚砜(dmso)中进行，其中，phi(oa我做过一个类似的，用TMSN3在THF里面，室温搅拌不过后处理一定要注意，叠氮化合物不稳定，做大量的时候旋蒸很容易，一定要低温加注意。BlueMoon408 744 次浏览赞8
R夕N号警R婶图1—16.利用TMSN3和TBAF制备四唑2007年报道了制备5.取代.1H四唑的新方法，该方法采用二烷基铝叠氮作为新的叠氮源，它可以由二烷基氯化铝与叠氮钠叠氮化钠现在不怎么提倡了，取而代之的为tmsn3等一系列叠氮化物，危险性降低很多，但是价格贵了点，你
【缩写和别名】TMSA,TMSN3 【结构式】Me3SiN3 【物理性质】bp 95~96 oC,d 0.868 g/cm3。溶于大多数有机溶剂，通常在CH2Cl2、THF 和MeCN 中使用。【制备和商品通过TMSN3 在Lewis 酸存在下转化叔醇为叔烷基叠氮示例A stirred solution of the material (44.3 g, 364.89 mmole) and azidotrimethylsilane (63.06 g,547.34 mmole) in dr
