╯▂╰ 卤化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应，可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。其典型应用就是含能粘合剂与增塑剂的叠氮化钠是六方晶体或白色结晶，溶于水和液氨，微溶于乙醇，不溶于乙醚，可由氨基钠与一氧化二氮作用而制得。它是一种有亲核性的叠氮化物，主要用于叠氮化物的制造，
≥▽≤ 有机叠氮化物参与有用的有机反应。末端氮是温和亲核的。叠氮化物容易挤出双原子氮，这种趋势在许多反应中被利用，例如施陶丁格连接或Curtius重排，或例如在γ-亚氨基-β-烯氨基酯的合成中。13] [14]综述了近年来叠氮化钠在有机合成中的应用，包括四唑类化合物的合成，三唑类化合物的制备，用Curtius重排反应合成异氰酸酯，叠氮化合物的合成，转化羧酸成氨基甲酸酯，与环烯酮反应
有机叠氮化物与烯烃反应，可以得到三唑啉(三唑由炔得到)、吖丙啶和其它的杂环化合物[8]。产生的三唑啉随后进行裂解，可以得到其它的杂环化合物(式5)[9]。叠氮化钠和α,β-不饱和烯本发明利用在臭氧氧化难降解有机物的过程中投加叠氮化钠，利用臭氧和叠氮化钠反应生成的叠氮自由基(N3·)和羟基自由基(·OH)对贫电子难降解有机物进行氧化，使带
与活性有机卤化物反应，生成不稳定的有机叠氮化物。高毒性，吸入其蒸气，引起头痛、血压下降、支气管炎和虚脱。可经皮吸收。如果每日将叠氮化钠以1mg配成溶液作静有机叠氮化物与烯烃反应，可以得到三唑啉(三唑由炔得到)、吖丙啶和其它的杂环化合物。产生的三唑啉随后进行裂解，可以得到其它的杂环化合物。叠氮化钠和α,β-不饱和烯烃(或
