●△● 羧酸-磷酸混酐制备酰胺1972年，Shioiri, T.等人首先报道了利用DPPA通过羧酸-磷酸混酐进行酰胺化【J. Am. Chem. Soc.1972, 94, 6203.】。但是还没有利用此方法进行大量合成的中文名：叠氮磷酸二苯酯，英文名：diphenyl azidophosphate,CAS:26386-88-9,购买DPPA.性质：化学式：C12H10N3O3P,分子量：275.2,密度：1.277 g/mL at 25 °C (lit.),
考察了水、有机溶剂以及不同物质的量的DPPA 和三乙胺对反应收率的影响。并针对反应结果，提出了可能的反应机理，即：反应中芴.9.羧酸形成的碳负DPPA 可与羧酸反应，形成酰基叠氮中间体，并进而与醇或胺反应，形成N-取代氨基甲酸酯或酰胺。一些无法通过Schmidt 反应制备N-取代氨基甲酸酯的羧酸，可利用DPPA 这一特性
考察了水、有机溶剂以及不同物质的量的DPPA和三乙胺对反应收率的影响。并针对反应结果，提出了可能的反应机理，即：反应中芴-9-羧酸形成的碳负离子可以被结构中的F:脱去一个质子生成了羧酸酯反应实例2 反应说明：该反应是以DCC作为缩合剂，DMAP作为催化剂，把羧酸和醇缩合生成酯的反应。它可以在比较温和的条件下进行反应，是有机合成者偏爱
酰基叠氮一般由活化的羧酸衍生物如酰氯或混酐与叠氮化钠或三甲基硅基叠氮反应制得；酰肼与亚硝酸反应也可制得；分子中含有对水或强酸敏感官能团的化合物可利用羧酸直接与二苯基使酰氯或混合酸酐与碱金属的叠氮盐或叠氮三甲基硅烷反应制备；使羧酸与叠氮磷酸二苯酯(DPPA)反应制备；使醛在氧化剂作用下与碱金属的叠氮盐或叠氮三甲基硅烷反应制备；使酰肼与亚硝
考察了水，有机溶剂以及不同物质的量的DPPA和三乙胺对反应收率的影响.并针对反应结果，提出了可能的反应机理，即：反应中芴-9-羧酸形成的碳负离子可以被结构中的五考察了水、有机溶剂以及不同物质的量的DPPA和三乙胺对反应收率的影响.并针对反应结果，提出了可能的反应机理，即：反应中芴-9-羧酸形成的碳负离子可以被结构中的五元环稳定，亲核
