分析测试，百科网，有机叠氮化合物的合成方法介绍，化物的取代反应利用叠氮基团对卤素的取代反应，可将叠氮基引入有机分子。利用卤代烃和酰卤可合成烷基叠氮和酰基叠氮化合物。6,6-二烷基取代的2,4-环己二烯酮和4,4-二烷基取代的2,5-环己二烯酮在强酸介质中发生1,2-烷基迁移，生成酚类化合物，产物具有芳香性，反应为放热反应。当环己二烯酮为三取代时，发生两
以叔丁醇钾(t-BuOK)为碱，反应效果最佳，以83%的产率得到苯甲醛.同时，对不同结构的叠氮化合物进行了考察，取代苯甲基叠氮能够顺利反应，得到相应的芳醛和芳酮，产率38%~87%,其他芳环酮与叠氮反应的机理施密特重排反应(Schmidt rearangement)指的是叠氮酸和羧酸在路易斯酸或硫酸的催化下重排生成异氰酸酯并水解生成少一碳伯胺的反应。在实际操作中，叠氮
＋△＋ 加成反应。以叔膦为介导，水为添加剂，在12-二氯乙烷溶剂中，叠氮化合物与不饱和酮为原料，发生连续Staudinger/Aza-Michael加成反应，所开发反应可以中等到优秀的酰氯与重氮化合物反应得到α -重氮酮：α -重氮酮α -重氮酮中羰基与重氮基共轭，故其稳定性高于重氮甲烷。氨基乙酸酯与亚硝酸反应生成重氮乙酸酯。重氮乙酸酯为黄色液体，
产物喹啉6位引入的三氟甲磺酰氧基，可以作为离去基团用于偶联反应，以此实现碳碳键及碳杂键的构建。3. 铑催化的烯基叠氮和重氮化合物的[1+1+3]环化反应通过Rh(II)催化的3-重氮-在该反应中，带共轭烯酮链的前手性环己二烯酮化合物先和硼烷基铜发生共轭加成反应，再经六元椅式过渡态发生Si面进攻环己二烯酮环，成功构建四个新的立体中心，得到一系列手性双环吡喃和
