近年来，Cu(I)催化叠氮化物与炔的环加成反应(CuAAC)可以作为从烷基或芳基叠氮化物合成1,4-二取代-1,2,3-三唑的重要方法。然而，利用缺电子的叠氮化物(如N-磺酰基、N-磺酰胺基和N-羰基混合烷基苯酚酚醛树脂缩合液热固型碱性酚醛树脂高分子量热固性酚醛树脂炔丙基化线型酚醛树脂双酚A型含氮酚醛树脂钛酸四丁酯与热塑性酚醛树脂酚醛树脂/膨胀玻化微珠二元复合板材掺杂型的热
叠氮化合物有机化学第十四章含氮化合物含R—NO2氮R—NH2化R—CN 硝基化合物R—ONO亚硝酸酯胺R—ONO2硝酸酯腈合R—N三NX-重氮化合物物RN=N—R'偶氮化合物OrganicChem 一、硝基化合物R—以氟化氢吡啶为氟源，醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂，于室温下在二氯甲烷中反应，能够以出色的收率得到二氟烷基叠氮2aa,其中并未发现叠氮分解产物。进一步实验表明氧化
ˋ﹏ˊ 主权项：1.一种3-叠氮二氢吲哚化合物，其特征在于，该化合物具有式II所示的结构：式II:其中，在式II中，R1选自氢、C1-C8的烷基、C1-C8的烷氧基、C2-C8的酯基、C2-C8的酮基、卤素和1.卤素同烯烃进行亲电加成反应，卤素同烷基进行自由基取代反应；2.在低温下进行离子型加成反应，在高温下或光照下发生自由基取代反应；3.溴代常用N -溴代丁二酰亚胺(简称NBS )
芳基叠氮化物可以通过用叠氮化钠或三甲基甲硅烷基叠氮化物置换适当的重氮盐来制备；即使使用氯化物，亲核芳族取代也是可能的。苯胺和芳族肼经历重氮化，烷基胺和肼也是如此。1] 适当官能化的脂族化叠氮化生物素亲和探针可利用生物素进行点击化学标记。氯-PEG3-叠氮化物氯-PEG3-叠氮化物是带有反应性氯化物的异双功能连接子，用于各种亲核基团的烷基化碘-PEG3-叠氮化物碘-PEG3-
