叠氮化合物作为一种引入氮取代基的有效工具，在有机合成中有重要的作用，它与末端炔的作用可分别形成1,4和1,5区域异构产物aCu(I)催化剂作用下，反应速率较快，反应钌催化的环加成机理(RuAAC) 一个催化剂的研究表明五甲基环戊二烯氯化钌[Cp*RuCl] 可以能够催化叠氮对末端炔烃的环加成，得到单一立体选择性的1,5-二取代1,2,3-三氮唑。另
⊙０⊙ 然后可以通过CuAAC反应将炔基与各种叠氮化物偶联。2)炔烃马来酰亚胺——用于将炔烃官能团连接到蛋白质，肽和带有SH(硫醇)基团的其他分子，包括半胱氨酸残基。3)炔烃NHS酯(己酸NHS酯Huisgen叠氮-炔1,3-偶极环加成的机理此反应是放热反应，但是很高的反应活化能导致反应速率很慢，甚至很高的温度，速率也很低。另一个缺点就是异构体，由于两种可能HOMO-LUMO在能级上
含有炔基和酰肼功能的双功能试剂。它与醛和酮反应。然后可以通过CuAAC反应将炔基与各种叠氮化物偶联。炔烃马来酰亚胺马来酰亚胺试剂，用于将炔烃官能团连接到蛋Huisgen叠氮-炔1,3-偶极环加成的机理此反应是放热反应，但是很高的反应活化能导致反应速率很慢，甚至很高的温度，速率也很低。另一个缺点就是异构体，由于两种可
卧槽。老哥这个太高端。真的不会。csrf是跨域伪造请求啊。。。生物素炔烃是一种生物素化的化合物，可以对抗体、蛋白质和任何其他含叠氮化物的生物分子进行简单的生物素化。该试剂的，炔基可以与Cu(I) 催化的Click Chemistry 反应中的叠氮部分
做了个炔和叠氮的点击反应说起点击反应，大家立马会想到炔和叠氮在铜盐催化下反应形成1,2,3-三唑的环加成反应。这个经典反应，在2001年被Sharpless冠以“点击(Click)”反应的称号后钌催化的叠氮- 炔烃环加成反应机理(RuAAC) 对催化剂的研究表明，五甲基环戊二烯基氯化钌[Cp * RuCl]络合物能够催化叠氮化物向末端炔烃的环加成，区域选择性地导致1,5-二取代的
