摘要：有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的有机合成中间体及目标， 目前已被广泛应用，该类化合物均来自叠氮化反应。本文主要阐述了碳醇羟基的转化反应间接叠氮化，即先将醇羟基转换为酯基等中间体后再行叠氮基取代。直接叠氮化，即用Lewis酸特性的Zn(N3)2·2Py作叠氮化试剂，在三苯基磷和2,4,4,6-四溴
一、卤代烷的α-消除反应卤代烃在碱性条件下失去同碳原子上的卤素和氢得到卡宾。经典的例子是氯仿在氢氧化钠作用下生成二氯卡宾，后者被烯烃所捕获，生成环丙烷对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃，溴原子很不活泼，与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
叠氮化反应进展(Ⅱ)——碳-氢，卤代烃，醇，胺叠氮化有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的有机合成中间体及目标，目前已被广泛应用，该类化合物均来自叠氮化反应叠氮化钠是一种有亲核性的叠氮化物，通常情况下，几何异构的二卤化物与叠氮化钠反应，生成有几何异构的叠氮化物[2];在相同的条件下，也会出现不寻常的腈化物[3]。二氧磷化物的叠氮化开
●＾● 三正丁基氢化锡的还原反应制备，收率较高，但条件要求苛刻。用糖基异硫氰酸酯和磷叶立德反应可制备系列非对称糖基碳二亚胺化合物。类似地，以叠氮糖为原料，在三摘要：有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团，是一类重要的有机合成中间体及目标，目前已被广泛应用，该类化合物均来自叠氮化反应.本文主要阐述了碳-氢、卤代
