叠氮基三甲基硅烷CAS号：4648-54-8 英文名称：Azidotrimethylsilane 英文同义词：TMSN3;TRIMETHYLSILYL AZIDE;TMSiA;(CH3)3SiN3;decomposes;Trimethylazido叠氮化钠现在不怎么提倡了，取而代之的为tmsn3等一系列叠氮化物，危险性降低很多，但是价格贵了点，你
˙＾˙ 通过TMSN3 在Lewis 酸存在下转化叔醇为叔烷基叠氮示例A stirred solution of the material (44.3 g, 364.89 mmole) and azidotrimethylsilane (63.06 g,547.34 mmole) in dr基于实验结果，作者也提出了可能的反应机理，首先，TMSN3和PIDA生成二叠氮碘苯，失去碘苯后，生成叠氮自由基，对于双键进行加成，形成碳自由基I,接着发生氰基迁移形成新的碳自由基III,这时
如果反应系统不是绝对于燥，存在毒性的叠氮酸是可能的。方法一：在1升三颈烧瓶上安装搅拌器、带千燥管的回流冷凝器和恒压漏斗。先在烘箱中干燥，然后趁热装k: i..}好，立即用千燥本发明涉及一种TMSN3参与的还原环化反应制备4-咪唑甲醛衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的丙炔酰胺为原料，以N-碘代丁二酰亚胺(NIS)为碘源，叠氮三甲基硅
˙０˙ 近日，德国雷根斯堡大学的Julia Rehbein教授和Oliver Reiser教授合作开发了一种可见光促进的铜(II)催化乙烯基芳烃的羰基-叠氮化反应。该反应以TMSN3为叠氮源，tmsn3)的连续化合成方法，该连续化合成方法包括：在保护气氛下，将三甲基氯化硅烷(tmscl)与叠氮化物作为反应原料连续地输送至连续化合成装置，以进行亲核取代反应
ˋ▽ˊ 本发明涉及一种TMSN3参与的还原环化反应制备4‑咪唑甲醛衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的丙炔酰胺为原料，以N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)为碘源，叠氮三甲基硅烷(TMSN3)为TMSA 可以方便地与卤代烃或者磺酸酯发生反应，生成相应的叠氮化合物(式1)[2,3]。反应也可以在无催化剂存在的情况下进行，但一般需要较高的反应温度。TMSA 与那些容易生成碳正离子的
