重氮甲烷的反应.ppt,(2) 仲胺脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应，都是在氮上进行亚硝化，生成N-亚硝基化合物(3) 叔胺脂肪叔胺与亚硝酸作用生成不稳定易水解的重氮甲烷反应如下：与醛酮反应可以生成比原分子多一个碳的醛酮，反应机理为重氮甲烷与羰基进行亲核加成之后基团转移，氮气离去，集团转移次序为-H>-CH3>-CH2R>-C
用价键理论和计算模型可以详细的解释它与乙烯的1,3-二偶极加成反应的机理。对于一些含有双键的金属有机化合物，重氮甲烷还可以与之反应构成三元环。性质与稳定性重氮甲烷是1. 重氮甲烷：常用于羧酸，醇，酚以及酰胺等的甲基化；也可用于合成重氮酮或环丙烷类衍生物. 杂原子的甲基化羧酸提供质子使重氮甲烷的亚甲基质子化，然后发生类似SN2的反应而生成
(=｀′=) 四、甲基化试剂：与羧酸反应生成甲基酯，与酚、β-二酮及β-酮酯的烯醇型生成甲基醚Mechanism:与C-H键的插入反应相比，重氮甲烷分解产生的卡宾可选择性地插入到O-H键之间，1)与含有活泼氢的化合物反应重氮甲烷作为一个优良的甲基化试剂，能与许多含有活泼氢的化合物反应，使活泼氢转变成甲基并放出氮气。与羧酸、磺酸反应生成甲基酯
╯△╰ 反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸，若与醇或氨(胺)反应，则得酯或酰胺。反应实例Baeyer---V亲核取代，氮气做离去基团
