,反应机理：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾(2),(2)发生重排得烯酮(3),(3)与水反应生成酸，若与醇或氨(胺)反应，则得酯或酰胺。应用实1.Arndt-Eistert 反应重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮，其在氧化银下与水共热，得到酰基卡宾，之后发生重排得烯酮，再与水反应产生比原料多一个碳原子的酸。同时对比Curtius 反应
反应机理一般认为是按SN2进行的分子内重排反应：反应实例二、Arndt-Eister反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先TMSCHN2也可以发生像重氮甲烷一样的重排反应，与酰氯反应得到多一节碳原子的羧酸衍生物，或者与酮反应得到多一节碳原子的同系物。其中，在路易斯酸催化剂作用下环酮与重氮甲烷之间的扩
重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮，在氧化银催化下与水共热，得到酰基卡宾，发生重排得烯酮，与水反应生成酸，若与醇或氨（胺）反应，则得酯或酰胺Arndt-Eister 反应酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。反应机理重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮(1),(1)在氧化银催化下与水共热，得到酰
与重氮甲烷一样，甲酯化反应可以在非常温和的条件下进行，对大多数有机官能团不产生影响，非常适合复杂产物的合成。TMSCHN2也可以发生像重氮甲烷一样的重排反应，与酰氯反应得到多一节Arndt-Eistert 反应机理反应第一步是使酸转化为相应的酰氯，酰氯与重氮甲烷作用生成重氮酮。在第二步，当用水和氧化银，或苯甲酸银和三乙胺处理重氮酮的时候
