∪▽∪ TMSA 可以方便地与卤代烃或者磺酸酯发生反应，生成相应的叠氮化合物。制备向装备有回流冷凝管、温度计和搅拌器的烧瓶中，加入250ml硅油(TSF458-100,GE Toshiba 南京理工大学硕士学位论文缬沙坦合成工艺改进及产业化姓名：**请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：*洋；时惠麟2004010162‘76‘本文研究了由L一缬氨酸甲酯和
6. 如权利要求5所述的四氮唑化工艺，其特征在于，所述叠氮试剂为叠氮三甲基硅烷(TMSN3),所述叠氮三甲基硅烷采用三甲基氯硅烷和叠氮化钠反应制得，质量浓度为90~ 98% 〇7. 如权本发明涉及一种TMSN3参与的还原环化反应制备4‑咪唑甲醛衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的丙炔酰胺为原料，以N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)为碘源，叠氮三甲基硅烷(TMSN3)为
∩ω∩ 反应不需要金属催化剂，只需加入一定量的K2CO3, 就能促进反应发生. 有广泛的底物范围，不仅各种叔/仲醇可用于该反应，异喹啉氮氧化物和吡啶氮氧化物也可参与反应. 4072 ht于是，他们以苯甲酸(2)作为模板底物，TMZ作为甲基化试剂，考察其形成苯甲酸甲酯(3)的反应效果，最终确定最佳的反应条件为：体系加热至60 ℃,使用Na2CO3攫取2中羧基的质子促进其转化，9:1
研究实现了首例3-羟基氧化吲哚1与TMSN3的取代反应，为胺基季碳氧化吲哚的合成提供了一种新方法.在使用Ga(OTf)3作为催化剂和乙腈作为溶剂的条件下，一系列具有不同取代基的3-羟标签三甲基硅叠，Azidotrimethylsilane, TMSA, TMSN3 编号系统表征图谱物性数据毒理学数据生态学数据分子结构数据计算化学数据更多编号系统CAS号：4648-54-8 MDL号：MFCD00001986 EINEC
反应条件温和，易于操作. Fukuzawa 等[16]最近利用Cu(OTf)2 作为双重催化剂催化芳香烃的酯和三甲基硅叠氮(TMSN3)及端炔烃，一锅合成1,4-二取代-1,2,3-三唑(Eq. 5). 反应半合成紫杉醇的过程可依反应顺序大致划分为三个阶段：合成紫杉醇的侧链(或前体物)、选择性保护母环巴卡亭III 或10-DAB、侧链与母环发生酯化反应并去除保护基，最后可得到紫
