事项名称：第一类医疗器械产品备案 代码：1000439000 受理范围市市场监督管理局受理范围为：姑苏区、相城区、吴中区、吴江区、太仓市、常熟市、昆山市、张制定公司产品标准程序及规定：一、程序：编制计划、调查研究、起草标准草案、征求意见、对标准草案进行必要的验证、审查、批准、编号、发布、备案。二、规定：(一)公司在批
现将组织开展专利产品备案工作有关事项通知如下：一、提高工作认识，加强统筹推进专利产品备案是一项促进专利密集型产业发展的基础性工作。按照“统一平台、统一标准、统一认产品备案流程有以下5点。1.企业产品标准备案是企业依法向标准化行政主管部门通报批准发布的企业产品标准，并由标准化行政主管部门存档备查的行为。企业产品备案后的标准可以作为依
产品备案前需要先进行企业备案，企业登录“互联网+海关”一体化网上办事平台(百度不敢说),点击“税费业务”模块，点击“原产地企业备案”进行明确可以通过联网核查的材料无需申请人提供；二是将医疗器械生产许可申请审核时限由30个工作日调整为20个工作日；三是规定医疗器械备案人自行生产第一类医疗器械
1.在官网申请，进入【全国医疗器械监督管理信息系统】进行产品备案申请；通过网上申请，注册备案后，提交至省级药品监督管理部门，并上传相应纸质原件资料。在申请材料齐全并符合附件1 专利产品备案条件及流程一，备案条件(一)备案主体要求1.具备独立法人资格的企业，高校院所，新型研发机构和社会组织；2.备案主体应当是制造，销售专利产品的专利权人或
