1.蛋白质附在壁上，被检样消化不完全，使氮有损失。2. 硫酸缺少，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用3.氨是否完全蒸馏出来4.有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结万一沾附可用少量水冲下，以免被检样消化不完全，结果偏低。3)消化时如不容易呈透明溶液，可将定氮瓶放冷后，慢慢加入30%过氧化氢(H2O2)2-3ml,促使氧化。4)在整个消化过程中，
那么造成回收率偏低的原因必然跟这三个步骤有关：1、消解过程中，消解温度过低或者时间不足，样品未完全消解，消化样品时有挂壁现象。2、盐酸或者硫酸标准溶液防1.蛋白质附在壁上，被检样消化不完全，使氮有损失。2. 硫酸缺少，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用3.氨是否完全蒸馏出来4.有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结
1.蛋白质附在壁上，被检样消化不完全，使氮有损失。2. 硫酸缺少，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用3.氨是否完全蒸馏出来4.有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结2.盐酸或者硫酸标准溶液放置时间过长，造成溶度不准。3.定氮仪蒸馏装置冷凝管或防溅管有破损，产生的氨气泄漏。4.收集液太少，未能没过接收管出口。5.盐酸或者硫酸标准溶液浓度太高
总氮结果偏低的原因包括糖尿病肾病、肝硬化等。1、糖尿病肾病：糖尿病肾病通常是由于肾小球滤过率升高导致，尿素氮排出量会逐渐增多，导致体内血尿素氮水平偏低，出现多食、多8.精度差，精度低于双缩脲法。9.凯氏定氮法注意事项样品应是均匀的，固体样品应预先研细混匀，液体样品应振摇或搅拌均匀。10.样品放入定氮瓶内时，不要沾附颈上，万一沾附可用少量水冲
⊙△⊙ 凯氏定氮法测粗蛋白时，含量偏低，是哪些因素造成的？0赞贴13回帖0收藏0拍砖版主招募为您推荐近期热榜第16届科学仪器网3、盐酸或者硫酸标准溶液浓度太高。手动滴定时容易出现回收率偏低) 4、盐酸或者硫酸标准溶液放置时间过长，造成浓度不准。建议最长时间不要超过1个月，超过需
