这两个不能反应的,溴苯中的溴很难被取代。本文对芳香亲核取代反应的应用和常见的反应梳理进彳亍了综述,设计了四种亲核试荆(鼗一鬣基己酸乙酯,乙酰乙酸己酯,2.荦基乙酰乙酸乙醒和强甲基曦嗪)分别和一
实验室可利用亚硝酸叔丁酯(tBuNO2,以tBu 表示叔丁基)与N2H4、氢氧化钠溶液混合反应制备叠氮化钠。1)制备亚硝酸叔丁酯取一定NaNO2 溶液与50%硫酸混合,发生反应H2OmL加入25mL 烧瓶中,在室温下搅拌30分钟,反应结束后,无水乙醚萃取,减压浓缩后得无色液体。产率98%。实施例8 将α -溴代苯乙酮lmmol、叠氮化钠1. 2mmol和PEG-4
(°ο°) 现准备做下面的反应,即叠氮化钠在DMF中120℃回流,用叠氮取代溴代烃中的溴;我在查到很多文献用这个条件去做,但由于我以前没有做过叠氮且这个反应的危险系数很高叠氮化钠是一种有亲核性的叠氮化物,通常情况下,几何异构的二卤化物与叠氮化钠反应,生成有几何异构的叠氮化物[2];在相同的条件下,也会出现不寻常的腈化物[3]。二氧磷化物的叠氮化开
包你安全:P> < >1. pH值绝对不可以低于7,否则叠氮酸是不认人的。由纤维素制备叠氮纤维素硝酸酯的过程中,先合成纤维素对甲苯磺酸酯,再与叠氮化钠反应可引入叠氮基。