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试验药品的使用由谁负责,临床用药品生产质量管理规范

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ˋ▽ˊ 更多“试验用药品的使用由谁负责()”相关的问题第1题试验方案由谁制定() A.研究者、申报者、参与者B.研究者、管理者、伦理委员会C.研究者、申办者、伦理委七、试验用药品的使用由承担临床试验的专业科室/研究者负责,并指定专人担任本科室试验用药品管理员。研究者在进行个例临床试验开始前,先筛选受试者,筛选合格者,方可由研究者

题目内容(请给出正确答案) [单选题] 试验用药品的使用由()负责A.受试者B.医院C.研究者D.伦理委员会E.申办者查看答案试验用药品的使用由谁负责答:研究者;

第七条药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和题目:临床试验用药物的使用应当解析:药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求,临床试验用药物一律不得销售。试验用药物应有适当的包装与标签,使用由

试验用药品的使用由谁负责. 答:研究者.更多“临床试验用药品的使用由研究者负责。”相关的问题第1题研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品退回申办者,整

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